Anvisa determina recolhimento de medicamento para pressão por erro na dosagem

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão imediata da venda, distribuição e uso de um lote específico do anti-hipertensivo Aldomet. A medida foi motivada por um erro grave de rotulagem, onde cartelas com dosagem de 250 mg foram inseridas em caixas que indicavam 500 mg. A falha compromete diretamente o tratamento dos pacientes, que acabam ingerindo uma dose menor do que a prescrita pelo médico.

O lote afetado pela determinação nacional é o P0019875. De acordo com a fabricante Aspen Pharma, que emitiu o comunicado de recolhimento voluntário, o erro ocorreu na linha de montagem. A resolução oficial detalhando os riscos e as precauções técnicas foi publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira, alertando consumidores e profissionais de saúde sobre a falha de qualidade.

Especialistas alertam que pacientes que possuem o medicamento deste lote específico em casa devem interromper o uso imediatamente. No entanto, é fundamental que a interrupção não ocorra de forma abrupta sem orientação médica ou farmacêutica, para que o controle da pressão arterial não seja prejudicado. O paciente deve buscar uma alternativa terapêutica de substituição o mais rápido possível.

Farmácias, drogarias e hospitais de toda a região do Triângulo Mineiro e Alto Paranaíba já foram notificados para retirar as unidades remanescentes das prateleiras. Consumidores que adquiriram o produto podem entrar em contato diretamente com o Serviço de Atendimento ao Cliente da Aspen Pharma para esclarecer dúvidas ou solicitar o reembolso do valor pago. Com informações de Regionalzão.