Dudu retorna a Patos de Minas após cura de doença genética rara nos EUA
Eduardo Silva Amaral, o Dudu, de apenas 3 anos, já está em Patos de Minas para iniciar uma nova fase de sua vida. O menino, que foi o primeiro paciente brasileiro diagnosticado com a Paralisia Espástica Hereditária Tipo 50 (SPG50), retornou ao país após passar por um tratamento genético experimental nos Estados Unidos. A terapia visa interromper a progressão da doença degenerativa, que causa rigidez muscular e perda de autonomia.
Segundo as especialistas que acompanham o caso no Alto Paranaíba, o objetivo principal de estagnar a evolução do quadro foi alcançado. Agora, os esforços médicos serão redirecionados para o desenvolvimento motor e cognitivo, aproveitando a plasticidade cerebral típica da infância. Diferente do cenário anterior ao tratamento, as terapias de reabilitação podem focar em ganhos reais, sem o receio de perdas constantes de habilidades.
O acompanhamento de Dudu em Minas Gerais será multidisciplinar, envolvendo intensas sessões de fisioterapia, fonoaudiologia e terapia ocupacional. Médicas explicam que a medicação experimental utilizou um vetor viral para 'corrigir' a mutação genética nas células do sistema nervoso, permitindo que o organismo volte a produzir proteínas essenciais.
A jornada da família Amaral comoveu a região em uma campanha de arrecadação que durou meses e contou com o apoio de doadores anônimos para custear os altos valores do tratamento internacional. Agora, o foco da família e da equipe de saúde é observar a resposta do organismo de Dudu a longo prazo e celebrar cada avanço no desenvolvimento do pequeno mineiro.
Com informações de G1 Triângulo Mineiro.
