Menino de Patos de Minas com doença rara retorna ao Brasil após cura nos Estados Unidos
Eduardo Silva Amaral, o Dudu, de 3 anos, retornou ao Brasil após quatro meses de tratamento experimental nos Estados Unidos para combater a Paralisia Espástica Hereditária Tipo 50 (SPG50). O menino, natural de Patos de Minas, foi o primeiro paciente diagnosticado com esta condição genética ultrarrara no país. O tratamento consistiu em uma terapia gênica inovadora realizada em Dallas, no Texas, projetada para corrigir a mutação no DNA e interromper a progressão da doença nervosa.
A família desembarcou em solo brasileiro no dia 13 de junho e permanece temporariamente em São Paulo antes de organizar o retorno definitivo para o Alto Paranaíba. Segundo os pais, Débora e Paulo Amaral, a jornada de dois anos e meio entre o diagnóstico e a cura mobilizou milhares de pessoas em campanhas de arrecadação. A SPG50 é uma condição tão rara que se estima a existência de menos de 100 casos registrados em todo o mundo.
Especialistas que acompanham o caso afirmam que o principal objetivo da terapia foi alcançado ao paralisar a evolução dos sintomas. A partir de agora, Dudu passará por rotinas de terapias multidisciplinares, incluindo fisioterapia e fonoaudiologia, para estimular o desenvolvimento motor e cognitivo sem a ameaça da progressão da doença. A história da criança mineira deve virar tema de um documentário internacional sobre tratamentos genéticos.
Com informações de G1 Triângulo Mineiro.
