Anvisa aprova primeiro comprimido de semaglutida para tratamento da obesidade no Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou oficialmente o registro do Wegovy em comprimidos no Brasil, marcando um avanço significativo no tratamento da obesidade. A decisão, publicada via Resolução 4.249/2026 no Diário Oficial da União, introduz o primeiro agonista do receptor de GLP-1 oral no mercado nacional. Até então, a semaglutida para controle de peso estava disponível apenas na versão injetável, e a nova opção promete facilitar a adesão dos pacientes com uma administração diária simplificada.
O medicamento é indicado para adultos com Índice de Massa Corporal (IMC) a partir de 30 kg/m² ou para aqueles com IMC entre 27 e 29,9 kg/m² que apresentem comorbidades, como hipertensão ou diabetes tipo 2. A substância atua nos centros cerebrais de regulação do apetite, promovendo saciedade e reduzindo a ingestão calórica. Para garantir a eficácia, o protocolo exige que o comprimido seja ingerido em jejum, com pouca água, aguardando-se trinta minutos antes de qualquer alimentação ou consumo de outros fármacos.
Estudos clínicos de fase 3 apontaram que pacientes utilizando a dosagem terapêutica máxima de 25 mg alcançaram uma perda média superior a 13% do peso corporal em 64 semanas. Especialistas reforçam, contudo, que o medicamento deve ser utilizado como um suporte a um plano de reeducação alimentar e exercícios físicos, e não como uma solução isolada. A eficácia também foi observada na melhora de marcadores cardiometabólicos importantes.
Moradores de polos regionais como Uberlândia, Uberaba, Araguari e Ituiutaba devem aguardar a precificação final pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) antes da chegada do produto às farmácias. A orientação médica é indispensável para a prescrição correta e o acompanhamento do tratamento. Com informações de Regionalzão.
